【COU-AA-301研究】
更為明顯廷遲脹痛效果進況、骨重要性惡性慘案的發生,有效改善提高生活中水平,快有效改善困倦有什么癥狀。而整體來說劣質惡性慘案發生癥狀與勸解劑組該是。【COU-AA-302研究】
阿比特龍+潑尼松治療方法能強勢延緩客戶中位經營期至34.5個月。同時強勢增強了mCRPC客戶的惡性腫瘤無現況經營期(rPFS)和網絡延遲 PSA的現況。【適應癥】 | 處方單藥。常廣泛用于與潑尼松聯用為緩解既往不咎展開含多烯紫杉醇手術更換去勢難治性走在前列腺癌患病者。 |
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【作用機制】 | 前矛腺癌惡性腫瘤的發芽都要雄性的腎上腺素的供求,CYP17A是雄的腎上腺素怪物制成操作過程中的限速酶,不僅能有著于睪丸中,也有著于腎上腺及前矛腺癌惡性腫瘤中。阿比特龍都是孕烯醇胺差不多物,能很好、不要逆地調控人體本身內的CYP17酶,因,能抑制睪丸、腎上腺、前矛腺內雄的腎上腺素的制成,且不會輕易促使腎上腺功能鍵不全。相對前矛腺癌求美者,醋酸鈉阿比特龍的雄的腎上腺素去勢效應比整形去勢或用促性腺的腎上腺素降低的腎上腺素GnRH差不多物更很好。 |
【副作用】 | 肝或其他排毒器官破壞(可怕者還有大的爆發肝炎病癥或急性膀胱肝或其他排毒器官衰弱,會致身亡);腫漲,心律提升;渾身沒勁、困乏;高脂血癥;便密;血糖提升;電解法質功能紊亂;咳嗽痰多等 |
【治療途徑】 |
【COU-AA-301研究】
更為明顯廷遲脹痛效果進況、骨重要性惡性慘案的發生,有效改善提高生活中水平,快有效改善困倦有什么癥狀。而整體來說劣質惡性慘案發生癥狀與勸解劑組該是。【COU-AA-302研究】
阿比特龍+潑尼松治療方法能強勢延緩客戶中位經營期至34.5個月。同時強勢增強了mCRPC客戶的惡性腫瘤無現況經營期(rPFS)和網絡延遲 PSA的現況。
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