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運行otc藥品特別注意須知
【參考價值使用方法】
轉移性非小細胞肺癌（有EGFR T790M 突變的）：口服，80 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。
【目光議題】無
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學者判斷
FDA評價：2015年11月13日獲批上市，其正在試驗中的研究受全世界矚目
CFDA評價：2017年3月24日，獲批準上市。僅晚于美國15個月！
康安途評價：第三代EGFR-TKI靶向藥。9291(奧希替尼)既可以抑制EGFR敏感突變也可以抑制EGFR T790M耐藥突變。對中樞神經系統轉移也具有臨床活性，對于肺癌腦轉移的患者也很重要。
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權威認證數據信息
FLAURA Ⅲ期臨床檢驗校正：對于那些EGFR變化的干癌非小血細胞癌癥客戶，超一線方法實用奧希替尼比實用標準單位調理（厄洛替尼或吉非替尼），也沒有再次發生的疾病嚴重的精力加長了54%。（18.9 vs 10.5個月）接下來，送上康安途的祥和報錯：火得不好的癌癥中藥，有競爭力。一個關鍵點熟記了：⑴到2032年1月（專利局保養）前，在國內只要阿斯利康原研藥，一袋收費在3萬以內，80mg*30片，一位月容量。⑵市場仿制藥產自孟加拉Beacon(TAGRIX)、Incepta藥廠。⑶買仿制藥請走允許途經，勿信韓國代購。⑷不管是原研亦或是仿制，施藥前先詢問專家，的檢測變化dna，勿隨意施藥。參照內容：FDA、CFDA、EMSO、康安途淘寶就醫流程
