適應癥：

更改性結闌尾癌：使用在改善繼往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案格式的惡性癌癥化療或抗VEGF藥材或抗EGFR藥材（如果你自身是RAS純天然型）的更改性結闌尾癌。胃可以使腸胃道間質性惡性癌癥：使用在改善繼往曾用伊馬替尼和舒尼替尼藥材的，線條重大進展的、始終無法去除的或更改性胃可以使腸胃道間質性惡性癌癥（GIST）。 

肝體細胞核肝癌：采用早期采用過索拉菲尼的肝體細胞核肝癌

作用機制：

瑞格菲尼是一個多激酶抑制劑，通過抑制腫瘤血管生成、腫瘤細胞新生、維持腫瘤微環境的因素，來抑制腫瘤生長。包括VEGF受體1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。

常見副作用：

四肢乏力，沒有食欲解決，皮膚組織影響，腹瀉拉稀，牙科粘膜炎，身高體重解決，感然，高心率，英語發音比較困難等。

給藥的方法: 

口服方式，每天晚上定時執行服用藥。低熱量起居后，污水吞服。

注意事由事由：

在臨床上試驗裝置及推出后核查中發展有局部再服病員顯現厲害肝損，與此同時有致死案列，如果你有肝臟等疫情，請以便告知函主治醫生。

參考用法：

1. 轉變性結十二指腸癌：內服，160mg，整天做次，28天為1個頻次，在前21天口服（口服21天，請假7天），終會急病最新動態或無可承受的毒副作用。

2. 消化道道間質淋巴腫瘤（GIST）：口服藥，160mg，一天到晚一回，28天為這個周期性，在前21天加服（加服21天，靜養7天），甚至病癥進況或切不可介紹的滲透性。

3. 肝細胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天為一個周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病進展或不可接受的毒性。

在多組臨床檢驗測試中，一組病員（傳遞性結人體腸癌）都吞服160mg瑞格菲尼和勸解劑。使使用藥物物組總荒島生活期很明顯延后（6.4月 vs 5.0月）；并且使使用藥物物組的無現況荒島生活期必須長至比對組（2.0月 vs 1.11月）

參考文獻：

英國面制品和食用的藥物方法局

資科翻意自澳大利亞企業網站，不宜看做口服藥物和進行治療評價表，請咨詢服務正規專家！

免責聲明

由本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，康安途不承擔任何責任。

---

添加康安顧問，想問就問

【康安顧問】

7*241天沒有響應功能各種需求，服用教育專業指導，合理膳食教育專業指導，報告格式闡釋，“兩個一”設計功能，讓您省時保持平衡省事！每項康安培訓顧問后背都有長個驚人的咨詢師團對。