適應癥：

始終無法 小手術去除的肝血細胞肝癌；早期腎癌；線條復發率或變更的、進步性、牽扯性碘難治型差異性型甲狀腺癌

效用制度化：

多激酶抑制劑，通過抑制細胞內Raf激酶（CRAF，BRAF，突變的BRAF）和細胞表面激酶受體（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），達到抑制腫瘤生長和新生血管形成。

常考副用途：

乏力、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、皮膚干燥、脫發、頭痛等

給藥具體方法: 

空腹口服（飯前1小時或飯后2小時）

參考用法：

1. 肝癌：服食，400mg 整天1次，以至婦科疾病進行或不得收到的毒副作用 

2. 后期腎癌：口服藥，400mg 每次幾次，終將發病近展或切勿確認的致癌性

3. 甲狀腺癌，分裂型：口服藥，400mg 一整天兩回，就此患病最新動態或不要接手的毒素

南美洲的有十幾個機構臨床疲勞試驗疲勞試驗，將602位始終就沒有辦法微創開刀手術做開刀手術的肝癌細胞肝癌病患者（肝固化CP分等級A級），都食用索拉菲尼和勸慰劑。索拉菲尼組病患者總荒島生存期明顯的短于參考組（10.1月 VS 7.4月）。同一的報告單也不同于參考組，某些的報告單會使FDA審批索拉菲尼為單藥療法始終就沒有辦法微創開刀手術做開刀手術的肝癌服藥。

分類專著： 

Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 2008; 359:378.

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