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威羅菲尼(Vemurafenib)

威羅菲尼(Vemurafenib)

【藥品屬性】
BRAF-V600E陽性反應基因突變更改性暗紅色素沉積瘤
【藥品簡介】 威羅菲尼,是一種激酶抑制劑。通過抑制BRAF(絲氨酸-蘇氨酸激酶),阻止缺乏細胞因子的細胞增殖,從而起到抗腫瘤效應。
【藥品特色】 威羅菲尼是一種激酶抑制劑適用于有不可切除或轉移黑色素瘤,且用FDA-批準的檢驗檢測BRAFV600E突變患者的治療。
【藥品價格】 請電話咨詢 4000-980-586

【型號】

  威羅菲尼膜衣片:威羅菲尼240 mg。


【習慣癥】

  威羅菲尼一種激酶可抑中藥制劑,威羅菲尼實用來有不得去除或移轉灰色素沉著瘤,且用FDA-核準的檢查檢查BRAFV600E突然變化求美者的療法。


【使用方法需求量】

  1)高性價比藥量:威羅菲尼960 mg,口服藥bid。

  2)說出12一小時每隔給以有或無吃飯。

  3)用半杯水全面吞服。

  4)不得嘴嚼威羅菲尼或壓碎。

  5)若導致劣質類藥物表現有機會需用降低威羅菲尼含水量,間斷或終結威羅菲尼醫治。


【不良現象的反應】

  威羅菲尼里最常見不合理過敏化學反應(≥ 30%)是環節痛,皮疹,脫發,疲累,光敏過敏化學反應,發嘔,有瘙癢感和皮夫咪咪頭狀瘤。


【考慮項目】

  1)24%糖尿病患者中發生了皮膚組織圖片鱗狀血細胞癌(cuSCC):診治逐漸開始前和當用診治時每8個月參與皮膚組織圖片學判斷。

  2)開展當天和又一次展開開展時曾了解為比較嚴重超敏反映,有的過敏反映。受過為比較嚴重超敏反映愛美者中撤消威羅菲尼。

  3)曾簡報重要面部皮膚組織學反映,主要包括Stevens-Johnson合理征和慢性中毒性表層挫裂融掉。遭受威羅菲尼重要面部皮膚組織學反映人群中中斷威羅菲尼治愈。

  4)曾消息QT延后。如QT突破500 ms,稍縱即逝失敗中斷,校準電解法質失敗,和管控對QT延后危害性細胞因子。

  5)可以再次發生肝測試室超時。醫治開使前和醫治前幾天一月,或當臨床藥理指示燈時阻止肝酶和膽紅素。

  6)曾消息光敏性:加服威羅菲尼時提案客戶以防體現光照。

  7)威羅菲尼曾報道范文嚴重的眼科醫生整形生理不起作用,收錄巨峰葡萄膜炎,虹膜炎和眼底黃斑血管賭塞。對眼科醫生整形生理不起作用長規監聽手機人。

  8)威羅菲尼曾通訊稿新原發性梭形細胞腫瘤自然黑胡蘿卜素瘤。切去正確處理,沒有含量改變。如上所寫,實行皮膚特效學阻止。

  9)孕:能夠致懷孕寶寶有害;對懷孕寶寶隱藏可能性.

  10)要為決定不適合威羅菲尼制療朋友,用的FDA-申批的檢驗檢測BRAF突變率。還沒在有野生植物型BRAF白色素沉著瘤朋友中鉆研威羅菲尼的明確療效和應急性。



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