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的使用非處方藥主要應當
【給藥的方法】
口服，每天定時服藥。低脂飲食后，用水吞服。
【參閱使用量】 口服，160mg，每天一次，28天為一個周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病進展或不可接受的毒性。
【主要議題】 使用瑞格菲尼后，因副反應可調整劑量：在原有基礎上可每次減少一片藥：40mg。每日最少推薦劑量為80mg。
【在一下原因應該當永久會員中止施用瑞格菲尼】 使用80mg的劑量時，仍不能耐受。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上時。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有膽紅素高于正常值上限值的2倍。
即使將劑量減少至120mg，再次發生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
對于任何4級副反應，只有當潛在的益處大于風險時才能繼續使用該藥。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上時。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有膽紅素高于正常值上限值的2倍。
即使將劑量減少至120mg，再次發生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
對于任何4級副反應，只有當潛在的益處大于風險時才能繼續使用該藥。
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中醫專家評介
FDA評價：2012年9月獲批準用于結直腸癌治療, 2013年2月獲批治療晚期胃腸道間質瘤，2017年4月份獲批用于治療接受過索拉非尼(多吉美)停止響應的肝癌患者。
歐洲藥品管理局（EMA）評價：已獲批3項適應癥。
康安途評價：3月~12月，拜萬戈（瑞戈非尼）在一年期間共獲批3項適應癥。這速度直接表明了拜萬戈（瑞戈非尼）這個藥物的優越性。
拜萬戈（瑞戈非尼）將建肝癌應用癥，是依據RESORCE Ⅲ期耐壓試驗數據。面對曾制療無法的肝癌末期的人，拜萬戈（瑞戈非尼）實際效果重要。過去的這樣患者基本上無藥可治。3
著名數據統計
【可行率的方面】
瑞戈非尼組10.6%, 安慰劑組組4.1% 。有效率提高了2.5倍！
【中位PFS】瑞戈非尼組組3.1個月，安慰劑組1.5個月。拜萬戈（瑞戈非尼）將無疾病進展生存時間延長了1倍。
【中位總孤島生存期】瑞戈非尼組10.6個月，安慰劑組7.8個月。生存時間延長了2.8個月！
結尾，送上康安途的溫磬的提示：白皮書可比性藥的定位系統是干癌肝癌第二線調理設計，是一種線調理（索拉非尼）驗證失敗后的選取。巧了，和瑞戈非尼不一樣，索拉非尼也是拜爾產的。參考選取材料：FDA、CFDA、康安途國外投資去醫院