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藥物特色：帕博西尼適應癥為治療乳腺癌，其他適應癥正在進行臨床試驗（非小細胞肺癌、淋巴瘤、多發性骨髓瘤）。

藥物簡介：帕博西尼是一種細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑(CDK)4和6的抑制劑。周期蛋白D1和CDK4/6是導致細胞增殖的信號。對雌激素受體陽性乳癌細胞株，帕博西尼通過阻斷細胞從細胞周期G1進入S期的進展減低細胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素聯合處理雌激素受體陽性乳癌細胞株，可阻止癌細胞生長和增殖，加快癌細胞衰老。帕博西尼和來曲唑聯合應用對腫瘤生長也有抑制作用。... [詳細]

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藥物特色：奧拉帕尼靶向治療BRCA突變的腫瘤, 比如卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。

藥物簡介：奧拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑，奧拉帕尼靶向治療BRCA基因突變的腫瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及細胞的正常功能，如DNA的轉錄和 DNA修復。美國藥監局臨床研究顯示：奧拉帕尼無論是作為單藥治療或聯合鉑類為基礎的化療，均能夠抑制試管中腫瘤細胞的生長，和減少人類腫瘤的生長。... [詳細]

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藥物特色：尼拉帕尼開發用于卵巢癌和乳腺癌。

藥物簡介：尼拉帕尼(Niraparib)是一種多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制劑，用于維持治療復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成年患者，這些患者對鉑類化療完全或部分反應，尼拉帕尼開發用于卵巢癌和乳腺癌，已在美國獲得FDA批準上市。... [詳細]

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藥物特色：在體外和或體內研究中通過依維莫司mTOR的抑制作用顯示減低細胞增殖，抑制血管生成和葡萄糖攝取。依維莫司適用于用舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后晚期腎細胞癌患者的治療。

藥物簡介：依維莫司是一種mTOR的抑制劑，PI3K/AKT通路下游的一種絲氨酸蘇氨酸激酶。在幾種人癌癥中mTOR失調控，依維莫司結合至細胞內蛋白，FKBP-12，導致一種抑制劑性復合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依維莫司減低S6核糖體蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-結合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效應器，涉及蛋白質合成。此外，依維莫司抑制缺氧-可誘導因子的表達(如，HIF-1)和減低血管內皮生長因子(VEGF)的表達。... [詳細]

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藥物特色：來曲唑治療絕經后晚期乳腺癌（雌激素受體、孕激素受體陽性者或受體狀況不明者），多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。

藥物簡介：來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。來曲唑用于乳腺癌化療和放療。... [詳細]

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藥物特色：羅氏赫賽汀原廠藥在中國上市，目前價格在2萬元左右，雖然已經納入醫保，折算后自費部分也在8000元左右，而Mylan生產的赫賽汀仿制藥（Hertraz）在質量和療效上與羅氏原廠藥一樣，價格在3500元左右，這給廣大乳腺癌患者帶來福利，詳情可來電咨詢。

藥物簡介：Hertraz是一種人源化的抗-P185的單克隆抗體，與HER2具有高度的親和力，對HER2過表達的轉移性乳腺癌和轉移性胃癌具有顯著的療效，在很多國家的臨床治療中，Hertraz能夠顯著提高患者身生存率和生活質量。... [詳細]

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藥物特色：單獨帕妥珠單抗抑制人腫瘤細胞增殖，而帕妥珠單抗和曲妥單抗的聯用顯著增強抗腫瘤活性。

藥物簡介：帕妥珠單抗是一種重組人源化單抗，其靶向細胞為人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)的二聚化結構區，通過抑制配體-啟動細胞內信號的兩條主要信號通路，絲裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，從而導致細胞生長停止和凋亡。... [詳細]

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藥物特色：HER2陽性乳腺癌的絕經后女性，聯合來曲唑成為一線口服用藥方案。

藥物簡介：拉帕替尼是一種口服的小分子表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑。主要用于聯合卡培他濱治療ErbB-2過度表達的,既往接受過包括蒽環類,紫杉醇,曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉移性乳腺癌.服用時需注意不良反應。... [詳細]

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